正常人有必要做基因检测吗

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基因检测对两类人有重要意义，第一父母都有明显遗传病的青年男女做婚前咨询决定是否可以生孩子。第二癌症病人选择靶向药物须检测靶向药与癌症致病基因是否匹配有效。对于一般健康人没有必要做基因检测，每个人基因组都会有许多突变或缺陷，很多是多基因致病缺陷，换句话说各种单一缺陷并不会致病或仅仅是致病可能性有些增加。对这类突变缺陷即使查出来但没有必要产生思想包袱，长期担忧自己会得病，只要和正常人一样注意保健就行，对预防疾病并无多大用处，反而可能造成心态不稳定引起各种疾病。

基因检测发病过程分三个阶段:

（1）健康阶段：就是身体是健康或者亚康状态，这个时候的基因检查主要是为了预测疾病风险，让我们有针对性的的预防和防御，这个在市场的价格一般500到3000元不等，这些里面一般常见的三高，比如高血压，高血脂，高血糖，还有女性的乳腺癌，宫颈癌，结直肠癌等，以及遗传关系明确的单基因遗传病，这些是有一定的预知意义的。

（2）早期阶段：就是处于亚健康状态，这时候还没有特别明显的症状，但是已经是疾病的早期了。我们可通过糖脂，激素，酶，比如癌抗原125检测乳腺癌，癌抗原15-3卵巢癌，T-PSA 检测前列腺癌等，这个在一般的体检机构里面都有这些内容的，并且每项几十到几百不等。

（3）临床阶段：这个时候已经是肿瘤，癌症了，相当于临床治疗的基因检查，主要的作用是诊断疾病是否是基因疾病，或者根据癌症的种类，分型，和患者的个体基因情况，进行针对性的靶向放化疗，这个时候做不做已经不是自己做主了，一般是医生诊疗方案建议来检查的，当然价格也比较贵了，一般是几千千到上万不等。

结束语

但是假如我们早早干预，早发现，至少早期宫颈癌、肺癌的治愈率为100%！乳腺癌及直肠癌的治愈率为90%！胃癌的治愈率为85%！肝癌的治愈率为70%！所以基因检查做辅助，结合其他的体检等健康领域设备结合

基因检测是不需要空腹的。有一些抽血检查需要空腹，主要是因为很多正常值是根据空腹抽血正常人群的比值确定的，为了尽可能保证检查结果的准确，需要空腹抽血。

基因检测，就是对基因进行检测的技术。鉴于全身的任何一个细胞都有一个你的基因组，所以用一个类似“雪糕棒”的采样棒，取一点点口腔黏膜细胞就可以了，剩下来的工作交由生物学家进行提取、扩增、测序、解读，最后送到手上的就是一份报告。

扩展资料

基因检测靠谱的应用，主要集中在疾病诊断、疾病风险预测和评估药物疗效和副作用上面。比如，非小细胞肺癌的治疗过程中，使用靶向药物之前一定要检测是否发生定向的基因突变，如果有突变，使用针对性的靶向药物才有用。其他一些小的商业应用还有祖源分析、潜在遗传病风险预测等等。

以孕妇无创产前检测为例，技术人员要对400-500个基因的外显子进行检测，这些约占基因组的1%-2%，还要对特定亚组的基因进行测序。除此之外，更“高大上 ”的公司还会根据前沿科研成果，利用微阵列技术，对血液中的RNA进行检测。最终，各种测序仪给出的遗传图谱还要靠专业遗传咨询师的解读，才能生成一份结论性的报告，送达孕妇手上。

所以，一份检测报告拿到手，应该清楚：它是由人解读出来的。凡有人的地方，就可能有差错。有的公司测得比较简单，有的用到了当今最新的科研成果；有的报告解读人能力马马虎虎，有的遗传咨询师则火眼金睛，尽职尽责。

人民网-基因检测到底能做什么？

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